FA2H
a, Z. M. S., S. L. b, M. L. b, M. I. G. b, F. A. G. c, G. S. B. d, and G. J. G. c,
"Mutations in FA2H in three Arab families with a clinical spectrum of neurodegeneration and hereditary spastic paraparesis",
Clinical genetics, pp. doi: 10.1111/cge.12516, 2014.
