a, Z. M. S., S. L. b, M. L. b, M. I. G. b, F. A. G. c, G. S. B. d, and G. J. G. c,
"Mutations in FA2H in three Arab families with a clinical spectrum of neurodegeneration and hereditary spastic paraparesis",
Clinical genetics, pp. doi: 10.1111/cge.12516, 2014.
